近日，根据上海市经济和信息化委员会发布的《关于第九批制造业单项冠军企业和复核通过第三批、第六批制造业单项冠军企业名单的公示》，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）首次获认定为“制造业单项冠军企业”，心脉医疗™的Castor®/通天戈™分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor®/通天戈™分支型支架”）连任“制造业单项冠军产品”。

“制造业单项冠军企业”认定旨在表彰持久专注于制造业特定细分领域，生产技术或工艺达到国际先进水平，且单项产品市场占有率位居全球前列的企业。国家工业和信息化部对单项冠军企业实施动态管理，每三年组织一次复核评估，从专业发展、市场竞争、创新能力及经营管理等多个维度，全面审视企业的持续竞争力。心脉医疗™此次获得认定，是国家层面对公司在三类植介入医疗器械领域持续深耕与创新能力的权威认可。

心脉医疗™自成立以来始终专注主动脉、外周血管及肿瘤介入医疗器械的研发、生产、销售和服务，是国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、全国第一批专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业，曾获得中国国家科技进步二等奖，先后2次获得上海市科技进步一等奖，以及中国专利金奖、上海市质量金奖等荣誉。2021年，公司的主动脉腔内介入产品国内市场占有率达29%，在中国市场排名第一。

本次复核认定的产品Castor®/通天戈™分支型支架，是全球首款通过微创伤治疗同时实现腔内修复主动脉和弓上分支动脉的覆膜支架。支架主体和分支缝合为一体，并创造性地解决了一体式分支支架的导入和定位难题，且具有术后内漏发生率低、侧支通畅率高等优势。其独有的“分支一体化”结构不仅能适应各种弓部解剖，也能减少手术创伤，降低手术风险。

作为心脉医疗™的单项冠军“名片”，Castor®/通天戈™分支型支架十余年的研发、临床、上市与国际化进程，充分体现了公司“要么第一，要么唯一”的创新理念，亦是践行与诠释新质生产力的生动实践。2015年，Castor®/通天戈™分支型支架获批进入国家创新医疗器械特别审查程序（绿色通道），2017年国内率先上市，2022年获取欧盟定制证书（EU CMD），并于2023年获批国内首张定制式胸主动脉覆膜支架备案证。截至2025年9月，Castor®/通天戈™分支型支架已进入国内超1300家终端医院，拓展至海外27个国家，累计救治全球数万名主动脉疾病患者，其产品创新性与临床认可度始终保持国际领先。

未来，心脉医疗™将继续以科技创新为核心驱动力，以“提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案”为使命，为“制造强国”贡献更多“冠军级”的力量。

声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。