近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Castor®/通天戈™分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor®/通天戈™分支型支架”）与Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统（以下简称“Talos®/通天眼™直管型支架”）在巴拿马成功完成首例临床植入，手术团队通过组合应用这两款产品成功救治一名Stanford B型主动脉夹层患者。该创新联合治疗方案在当地首次应用，体现了公司的产品组合在复杂主动脉疾病治疗中的协同优势及临床应用潜力。

该例手术由巴拿马San Fernando 医院Miguel Guerra医生团队完成，并特邀西班牙Hospital Universitario Toledo的Angel Flores教授现场指导。该患者诊断为Stanford B型主动脉夹层，且近端锚定区不足。基于术前精确丈量和评估，医生团队决定采用心脉医疗™的Castor®/通天戈™分支型支架进行主动脉弓部重建，并创新性地搭配 Talos®/通天眼™直管型支架进行远端延伸治疗。Castor®/通天戈™分支型支架独有的分支一体化结构在实现弓部重建的同时保留左锁骨下动脉（LSA）血供，Talos®/通天眼™直管型支架独特的远端打孔结构，在有效重塑远端真腔的同时，保障了肋间动脉的持续灌注，降低了截瘫风险。术后造影显示，支架定位精准，破口完全隔绝，血流通畅，手术圆满成功。

Castor®/通天戈™分支型支架是心脉医疗™胸主动脉介入领域的明星产品，用于涉及主动脉弓部病变的微创伤介入治疗，是全球首款获批上市的分支型主动脉覆膜支架，首次将主动脉腔内治疗从降主动脉扩展至主动脉弓上单分支，目前已在20余个国家和地区进入临床应用，产品的性能和临床表现受到广泛肯定。

Talos®/通天眼™直管型支架是心脉医疗™研发的新一代直管型胸主动脉支架系统，也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架，适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗，通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑，其独特的远端打孔结构可以扩大胸主动脉远端真腔，还能减少覆盖肋间动脉引起脊髓缺血风险，提高远期治疗效果。该产品2022年国内获批上市，并于2026年初取得欧盟CE MDR认证。目前已在巴西，阿根廷，新加坡，马来西亚等多个国家进入临床应用。

此次Castor®/通天戈™分支型支架和Talos®/通天眼™直管型支架联合治疗方案在巴拿马的成功应用，是心脉医疗™国际化进程中的又一重要进展，标志着公司产品在拉美市场的持续拓展，同时也进一步验证了公司在复杂主动脉疾病领域提供系统性解决方案的能力。未来，公司将继续致力于推进主动脉、外周血管及肿瘤疾病介入治疗领域的产品技术创新与临床转化，携手全球临床专家，不断提升创新治疗方案的可及性，惠及更多患者。

声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。